Эпигенетические исследования при заболеваниях нервной системы, психических расстройствах и зависимостях - новое направление в биологии и медицине, позволяющее выявлять нарушения передачи генетической информации.
Современные научные работы показали, что некоторые нарушения, выявленные с помощью эпигенетичеcких исследований, могут указывать на предрасположенность или наличие болезненного процесса.
Так, специалистами клиники РОСА (Архипов А.А., Масленникова А.В., Кудряшов П.Н.) совместно с Институтом Высшей Нервной Деятельности и Нейрофизиологии Российской Академии Наук были проведены исследования, посвященные нарушению функций белка рилина, как основного фактора механизма развития шизофрении, где было показано, что только при данном психическом заболевании наблюдается обратное соотношение экспрессии RELN кровь/мозг, например при аутизме, эндогенной депрессии, маниакально- депрессивном психозе, это соотношение прямое.
Так как рилин продуцируется нейронами и является сигнальной молекулой для формирования связей между ними, его концентрация критична для прорастания нейронных отростков. Вероятно, что при нарушении экспрессии рилина искажается направление нейронных связей. При этом количество связей у больных сохраняется, не элиминируется.
Нарушение экспрессии рилина может являться биологическим маркером патогенеза шизофрении, которое можно будет использовать с целью диагностики и возможной разработки комплекса таргетных методик эпигенетической терапии шизофрении.
Как проводится эпигенетическое исследование
Для эпигенетической диагностики берется кровь обследуемого, и исследуется ДНК, выделенная из лейкоцитов периферической крови на метилирование промоторной области гена RELN. Отсутствие или снижение метилирования гена расценивается как положительная реакция.
Интерпретация результатов анализа проводится врачом.
